بررسی خاصیت تنظیم ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی به دست آمده از مغز استخوان انسان بر تکثیر لنفوسیت t

نویسندگان

معصومه معصومی کریمی

دانشجوی کارشناسی ارشد، کمیته ی تحقیقات دانشجویی، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مینو ادیب

استاد، گروه ایمونولوژی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بتول هاشمی بنی

استادیار، گروه علوم تشریح و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران راضیه علی پور

دانشجوی کارشناسی ارشد، کمیته ی تحقیقات دانشجویی، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران اکبر حسن زاده

چکیده

مقدمه: سلول بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (bm-msc) به عنوان سلول با خاصیت سرکوب ایمنی شناخته شده است. بعضی از مطالعات این سلول را به عنوان مهار کننده ی تکثیر و ترشح سایتوکاین از لنفوسیت t می دانند. بسیاری از مطالعات، عوامل ترشحی مانند 1l-10، tgf- β1 (transforming growth factor -β1)، نیتریک اکساید، ایندول آمین 3-2 دی اکسیژناز (ido)، پروستاگلاندین e2 و بعضی از محققان دیگر، تماس سلولی را برای خاصیت سرکوب ایمنی لازم می دانند. با این حال مکانیسم دقیق این خاصیت مهاری مشخص نشده است. هدف از این مطالعه بررسی مکانیسم تنظیم ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان با واسطه ی تماس سلولی و همچنین اثر دوز این سلول، در خاصیت مهار تکثیر لنفوسیت t بود. روش ها: در این مطالعه لنفوسیت های t تحریک شده توسط سلول های تک هسته ای خون محیطی (pbmc) و فیتوهماگلوتینین (pha)، در حضور و عدم حضور bm-mscs در دوزهای افزایش یافته، یک بار در پلیت کشت های معمولی و بار دیگر در پلیت کشت transwell کشت داده شدند. این پلیت دارای دو محفظه ی مجزا بود که توسط غشأ نیمه تراوا از یکدیگر جدا شدند. لنفوسیت های t و سلول های بنیادی در این دو محفظه، جدا از هم قرار گرفتند. عوامل ترشحی از محفظه ای به محفظه ی دیگر وارد شدند. در نهایت تکثیر لنفوسیت t به وسیله ی روش eliza با استفاده از برمو دی اکسی یوریدین (brdu) مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: در این مطالعه تفاوت آماری معنی داری بین شاخص تکثیر در کشت های حاوی لنفوسیتt تحریک نشده در حضور bm-msc در مقایسه با کشت هایی که در عدم حضور این سلول بودند وجود نداشت، اما کاهش معنی داری در میزان تکثیر سلول های t تحریک شده در حضور bm-msc با کشت هایی که در عدم حضور bm-msc بودند دیده شد. این شاخص تکثیر رابطه ی عکس با میزان bm-msc موجود در محیط کشت داشت. همچنین کاهش تکثیر معنی داری در کشت هایی transwell در مقایسه با کشت های حاوی لنفوسیت تحریک شده بدون bm-msc مشاهده شد (05/0 > p). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که bm-msc خاصیت تحریک لنفوسیتt را ندارد و تکثیر لنفوسیت های t تحریک شده با pha یا pbmc را به صورت وابسته به دوز مهار می کند. همچنین خاصیت مهار تکثیر لنفوسیت های t توسط bm-msc وابسته به تماس نمی باشد. اما تماس سلولی باعث به حداکثر رساندن نقش مهاری این سلول می شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

نقش تنظیم ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی در مالتیپل اسکلروز

مقدمه: مالتیپل اسکلروز یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی است که توسط تخریب پیش روندۀ میلین مشخص می‌گردد. علاوه ‌بر ‌این ویژگی‌های تنظیم‌کنندۀ ایمنی، درمان‏های نوین مالتیپل اسکلروز ترمیم میلین را نیز در ‌بر ‌می‌گیرد. سلول‎های بنیادی مزانشیمی که به عنوان یک ابزار نیرومندی برای عملکردهای ترمیمی و سرکوب ایمنی در نظر گرفته می‌شوند، به عنوان یک درمان مؤثر برای مالتیپل اسکلروز نیز مطرح می‌باشند. سلو...

متن کامل

بررسی اثر chir۹۹۰۲۱ بر تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان جنین گوسفند

هدف: هدف از مطالعه ی حاضر بررسی اثر غلظت های متفاوت chir99021 بر تکثیر آزمایشگاهی سلول‏های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (bone-marrow mesenchymal stem cells; bm-mscs) جنین گوسفند است. مواد و روش‏ها: mscs از مغز استخوان جنین گوسفند جداسازی و کشت داده شد. پتانسیل تمایز این سلول‏ها به سلول‏های استخوان و چربی، در پاساژ سوم بررسی شد. در این مطالعه، bm-mscs ی جنین گوسفند با غلظت های متفاوت 0، 5/0، 1، 5...

متن کامل

بررسی اثر Chir99021 بر تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان جنین گوسفند

هدف: هدف از مطالعه‌ی حاضر بررسی اثر غلظت‌های متفاوت Chir99021 بر تکثیر آزمایشگاهی سلول‏های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (Bone-Marrow Mesenchymal Stem Cells; BM-MSCs) جنین گوسفند است. مواد و روش‏ها: MSCs از مغز استخوان جنین گوسفند جداسازی و کشت داده شد. پتانسیل تمایز این سلول‏ها به سلول‏های استخوان و چربی، در پاساژ سوم بررسی شد. در این مطالعه، BM-MSCs‌ی جنین گوس...

متن کامل

بررسی تاثیر ترشحات سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان بر التیام زخم های دیابتی

چکیده سابقه و هدف: تاثیر مثبت ترشحات سلول های بنیادی مزانشیمی در فرایند ترمیم برخی بافت ها گزارش شده است. به نظر می رسد این ترشحات به علت دارا بودن متابولیت ها و فاکتورهای ویژه، در درمان زخم های دیابتی هم موثر باشد. در این مطالعه بر آن هستیم تا تاثیر ترشحات سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان را بر استحکام زخم دیابتی بررسی نماییم. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 24 سر موش صحرایی به صورت ...

متن کامل

تأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی

زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان می‌دهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (IPCs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بر...

متن کامل

جداسازی، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان خرگوش به سلول های رده استخوان، غضروف و چربی

سابقه و هدف: تا به حال از سلول های بنیادی مزانشیمی خرگوش در چندین مطالعه مرتبط با سلول درمانی تجربی به ویژه بازسازی ضایعات استخوان و غضروف استفاده شده، در حالی که توان تمایز این سلول ها در محیط کشت کمتر مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه ی حاضر به این موضوع می پردازد. مواد و روش ها: در مطالعه تجربی حاضر، با کشت نیم میلی لیتر مغز استخوان آسپیره شده از درشت نی خرگوش، سلول های بنیادی مزانشیمی آن است...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی اصفهان

جلد ۲۹، شماره ۱۶۹، صفحات ۰-۰

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023